7月18日消息，据媒体报道，新加坡杜克大学领导的科学家团队开发了一种名为“Anti-IL-11”的药物，其通过抑制与加速衰老相关的炎症因子IL-11，延长了小鼠的寿命，并改善了其健康状况。
在小鼠实验中，这种药物不仅延长了寿命，还降低了癌症风险，改善了视力和肌肉功能。目前，科学家们正在进行人体试验，未来或为抗衰老治疗提供了新的可能性。
在7月11日的世界人口日，联合国发布了《2024年世界人口展望：结果摘要》，该报告显示，2024年全球人均预期寿命达到73.3岁，预计到到本世纪70年代末，全球65岁及以上人口将达到22亿，超过18岁以下人口的数量。
在深入探索生命奥秘的过程中，科学家们发现了一系列调控寿命的关键信号机制，如ERK、STK11、AMPK、mTORC1及IGF1-胰岛素模块等。这些机制在衰老过程中往往受到干扰，导致线粒体功能衰退、炎症反应加剧及细胞老化等衰老标志的出现。
慢性无菌性炎症作为衰老进程中的重要推手，与免疫系统的功能失调紧密相关，其中IL-6等细胞因子的异常激活尤为显著。此外，NF-κB和JAK-STAT3等促炎信号通路也在衰老过程中扮演了关键角色，而针对这些通路的干预策略，如JAK抑制剂，已展现出缓解年龄相关功能衰退的潜力。
尤为值得关注的是，研究团队发现IL-11这一炎症因子在小鼠体内随年龄增长而上调，并通过调控ERK-AMPK-mTORC1信号通路，对细胞、组织乃至整个机体的衰老过程产生深远影响。
这一发现不仅在动物模型中得到了验证，也在老年人群体中观察到了相似的IL-11表达上调现象，进一步强化了其作为抗衰老治疗靶点的潜力。
为验证这一理论，研究团队在小鼠中实施了Anti-IL-11抗体治疗，结果显示，在相当于人类55岁高龄的老年小鼠中，经过25周的治疗，这些小鼠的新陈代谢、肌肉功能均得到显著改善，衰老生物标志物减少，身体虚弱状况得到缓解，且雄性小鼠寿命延长了22.4%，雌性延长了25%，平均延长了24.9%。这一显著成效为Anti-IL-11药物在抗衰老领域的应用前景奠定了坚实基础。
然而，研究团队也谨慎指出，当前的研究成果主要基于小鼠模型，其在人类中的效果尚需通过更多深入的临床研究来验证。
值得庆幸的是，一项针对肺部疾病的Anti-IL-11早期临床试验正在紧锣密鼓地进行中，这有望为揭示IL-11抑制在老年人衰老病理中的作用提供宝贵的数据支持，推动抗衰老治疗领域的进一步发展。
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