现任诺华中国区总裁张颖。图片来源：诺华中国
诺华中国迎来高层人事变动。
5月14日有消息称，自6月1日起，现任诺华中国区总裁张颖被任命为诺华国际业务部首席商务官（CCO），将领导诺华商业上市战略（CLS）团队，常驻巴塞尔。现诺华日本总裁Leo Lee将接任中国区总裁，Keizo Miyazawa担任临时日本区总裁，负责日本业务。
时代财经向诺华确认了上述信息。
2022年4月，诺华进行了全球全球组织架构调整，将制药和肿瘤两大业务部门合并为创新药物部门。诺华估计，随着新组织架构的引入，预计到2024年可以节省近10亿美元。同年，张颖被任命为诺华创新药物中国总裁兼董事总经理。2023年9月，时任诺华中国总裁贝德年（Dan Brindle）离职，随后张颖接任诺华中国总裁一职。
张颖于2011年加入诺华，她的职业生涯起步于麦肯锡咨询公司，专注医药健康行业咨询，曾经在阿斯利康、辉瑞等跨国药企任职。
张颖的接任者Leo Lee深耕医药行业20多年，在医药创新、商业化、监管事务和政策方面都有丰富经验，于2020年11月起担任诺华日本总裁。此前，Leo Lee曾在IQVIA、Merck KGaA、Merck & Co等企业就职。
在张颖出任总裁之时，诺华中国正处于战略转型的关键之年。2023年，诺华剥离仿制药业务，成为一家完全专注于创新药物的公司，聚焦四大重点市场，当中也包括中国。诺华将中国市场视为未来十年的关键增长市场，目标是成为中国前三大的制药公司之一。
根据2023年财报，诺华全年实现营收454亿美元，同比增长10%；诺华中国实现营收33亿美元，同比增长17%，成功跻身跨国药企中国区业绩前三，仅次于默沙东和阿斯利康在中国区的营收规模。
2024年第一季度，诺华中国收入达到10亿美元，同比增长25%，按固定汇率（cc）计算增长31%，这主要得益于Entresto（沙库巴曲缬沙坦钠）和Cosentyx（司库奇尤单抗）的销售增加。
Entresto（商品名：诺欣妥）是首款ARNI（血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂）药物，也是全球首款心衰治疗领域的突破性创新药物，于2015年获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧盟批准，2017年在中国获得国家药监局（NMPA）批准用来治疗心衰患者，2021年在国内再获批高血压治疗适应症。在2023版的高血压指南里，沙库巴曲缬沙坦钠被列为一线治疗药物。
2024年第一季度，Entresto全球销售额达到18.79亿美元，在中国高血压治疗市场的渗透率提高是其销售增长的主因之一。
在中国，诺欣妥的核心专利将在2026年11月到期，国内多家药企已经抢先布局仿制药。国家药监局官网显示，目前已经有科伦药业、正大天晴、石药欧意、信立泰等11家药企获得了沙库巴曲缬沙坦钠的批文。
Cosentyx（商品名：可善挺）是全球首个获批的全人源白介素（IL）-17A抑制剂，可特异性中和多种来源的IL-17A，抑制其促炎作用。IL-17A是参与银屑病、银屑病关节炎和强直性脊柱炎炎症产生和疾病进展的标志性细胞因子，在发病机制中起基石作用。Cosentyx于2014年12月首次在日本获批上市。在中国市场，2019年，国家药监局批准Cosentyx用于治疗光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。此后，可善挺在中国相继获批强直性脊柱炎和治疗活动性银屑病关节炎成年患者两个适应症。
2020年，可善挺被纳入国家医保目录。张颖表示，自2019年在华上市以来，可善挺已经惠及了数十万中国患者。2024年第一季度，Cosentyx全球销售额达到13.26亿美元，成为诺华在免疫领域的王牌产品之一。
在今年3月接受时代财经专访时，张颖指出，2024年诺华将持续强化聚焦战略，即聚焦创新药、聚焦核心治疗领域及关键技术平台、聚焦患者需求，同时推动更多新产品的注册、审批和上市，为中国患者带来更多高价值的创新药，争取将去年在华获批的降胆固醇新药英克司兰钠注射液（商品名：乐可为，Leqvio）纳入国家医保目录，计划在浙江海盐计划的放射性药物生产基地在今年破土动工，尽快将诺华的放射配体疗法引入中国。
诺华计划在未来3年内，实现90%以上的新药及新适应症注册申请与全球保持同步。借此，诺华将进一步加速公司创新药在中国上市的速度，并提升患者对于创新药物的可及性。
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