歌礼制药宣布其新冠口服候选药物临床试验申请获中国国家药监局受理

11月29日消息，歌礼制药有限公司今日宣布其COVID-19（“新冠”）口服候选药物蛋白酶（3CLpro）抑制剂ASC11新药临床试验（IND）申请已获中国国家药品监督管理局（“国家药监局”）受理。C2D28资讯网——每日最新资讯28at.com

据悉在新冠病毒感染的抗病毒细胞实验中，ASC11显示出远高于奈玛特韦、S-217622、PBI-0451 和 EDP-235等其他3CLpro抑制剂的抗新冠病毒活性。ASC11对多种广泛传播的奥密克戎变异株如BA.1和BA.5均保持强效抗病毒活性。在新冠病毒感染动物模型中，ASC11同样表现出强效抗病毒活性。C2D28资讯网——每日最新资讯28at.com

ASC11是利用包括分子模拟对接在内的多种专有技术自主研发的口服小分子候选药物。歌礼已在全球范围内递交多项ASC11和相关化合物及其治疗病毒性疾病用途的专利申请。C2D28资讯网——每日最新资讯28at.com

本文链接：//www.dmpip.com//www.dmpip.com/showinfo-119-1671-0.html歌礼制药宣布其新冠口服候选药物临床试验申请获中国国家药监局受理

声明：本网页内容旨在传播知识，若有侵权等问题请及时与本网联系，我们将在第一时间删除处理。邮件：2376512515@qq.com

上一篇： 苹果CEO库克看望上周Apple Store车祸事件受害者

下一篇： 盛天网络：《真三国无双8》正在研发中 未来两年内有望上线